8-800-600-51-36 info@nipt.su ссылка на программу ИС НИПТ

ПОЗВОЛЯЕТ ИСКЛЮЧИТЬ У ПЛОДА ЧАСТЫЕ ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ С 10-Й НЕДЕЛИ БЕРЕМЕННОСТИ

Публикации

Конференция в честь основателя отечественной пренатальной диагностики и разработчика нашего теста НИПТ.

Все больший интерес и дискуссий о пренатальной (дородовой) диагностике заболеваний возникает в научном сообществе России.

В Санкт-Петербурге в ноябре 2020 года состоялась масштабная всероссийская профильная конференция "Геномная медицина в пренатальной диагностике, генетическом паспорте и в генной терапии". Место проведении конференции «Институт акушерства и гинекологии им. Д.О. Отта» было выбрано не случайно - здесь работает основоположник пренатальной диагностики в России Владислав Сергеевич Баранов, член-корреспондент РАН, главный научный сотрудник отдела геномной медицины ФГБНУ "НИИ АГиР им. Д.О. Отта", главный специалист г. Санкт-Петербурга и Северо-Западного региона РФ по медицинской генетике. Именно в стенах «Института акушерства и гинекологии им. Д.О. Отта» был разработан наш тест НИПТ при непосредственном участии Владислава Сергеевича Баранова.

Корреспондент Пятого канала ТВ Роман Ишмухаметов в своем репортаже "Генетики со всего мира обсудили выявление тяжелых болезней до рождения ребенка" от 16/11/2020 г. поделился мнением о происшедшем событии Генетики со всего мира обсудили выявление тяжелых болезней до рождения ребенка | Новости | Пятый канал (5-tv.ru)


"Ведущие ученые-генетики со всего мира обсуждали, как выявлять тяжелые болезни еще до рождения ребенка. В Петербурге прошла конференция, посвященная 80-летию Владислава Баранова. Именно он 30 лет назад разработал концепцию так называемой предиктивной медицины.
Сейчас на основе его трудов разработано множество методик, которые позволяют не только определить заболевание и спланировать лечение.
Посвятивший всю жизнь генетике, ученый с мировым именем Владислав Баранов, кажется, приблизился к разгадке секрета, как обмануть ген старения, и в восемьдесят лет он с легкостью поднимается в свой кабинет! А на поздравления коллег и учеников — отвечает философски, цитируя Хайяма.
«Мне известно, что мне ничего не известно — вот последняя правда, открытая мной!» — парирует член-корреспондент РАН, главный научный сотрудник отдела геномной медицины ФГБНУ «НИИ АГИР им. Д. О. Отта», главный специалист Санкт-Петербурге и Северо-Западного региона РФ по медицинской генетике Владислав Баранов.
Владислав Сергеевич, конечно, лукавит. Начав свой путь, когда генетику преследовали, называли реакционным учением, он первым в СССР в Ленинграде создал лабораторию пренатальной диагностики, которая позволяет узнать об аномалии в развитии ребенка еще в утробе матери.
«Это совершенно новые технологии. Это новый мировоззренческий подход», — считает вице-губернатор Санкт-Петербурга Олег Эргашев.
Посвященная юбилею ученого научная конференция собрала 700 участников из России и зарубежных стран. По видеосвязи ученые слушают доклады коллег прямо на рабочих местах"
Относительно неинвазивного пренатального теста корреспондент отметил:
"Для генетического исследования достаточно десяти миллилитров крови женщины, в которой уже содержится ДНК ребенка».
«Само секвенирование — завершающий этап анализа. По сути, это чтение ДНК как текста, где вместо привычных нам букв используется алфавит химических соединений. Из 55 тысяч болезней, известных медикам сегодня, от пяти до десяти тысяч — это генетические заболевания».
«Попытаться ответить на вопрос, почему в организме возникают мутации, может только генетика. Такие исследования, как скажем, УЗИ или обычный анализ крови, которые раньше считались у медиков основными, сегодня становятся лишь вспомогательными.
«Исследования крови и генома человека на этапе диагностики — это, однозначно, неотъемлемая часть медицины уже сегодняшнего дня, на самом деле. Почему? Потому, что она позволяет с наивысшей на сегодняшней день точностью определить заболевание, а значит, назначить соответствующее лечение», — говорит ведущий научный сотрудник ФГБУ «НМИЦ Эндокринологии», заместитель председателя «Российского общества молодых эндокринологов» Мария Воронцова.
Потому так важно еще больше распространять генетические исследования, уверены ученые. Такие тесты, в отличии, например, от анализа крови, сдаются всего один раз и полностью рассказывают о состоянии здоровья и всех возможных рисках.
«И сегодня, по сути дела, мы движемся семимильными шагами к предиктивной медицине, когда мы должны информировать родителей о возможностях генетического обследования», — поясняет руководитель отдела геномной медицины ФГБНУ «НИИ АГИР им. Д. О. Отта» Андрей Глотов.
Ни одна наука в современном мире сейчас не развивается так стремительно, как генетика. Открытия происходят почти каждый месяц, но все же перед учеными остается еще много загадок.
«Выяснилось, что у человека значительно меньше генов, чем предполагали, думали, что миллион, ничего подобного, 23 тысячи генов. И все... На долю этих генов приходятся всего два процента всей ДНК. А 98-мь что делают?» — спрашивает Владислав Баранов.
Поиск ответов на эти вопросы обещает открытия, которые качественно изменят всю медицину. А учитывая, как быстро развиваются генетические технологии, это может случиться уже в самом недалеком будущем."
Источник: Генетики со всего мира обсудили выявление тяжелых болезней до рождения ребенка | Новости | Пятый канал (5-tv.ru)

желаете заказать НИПТ?

На странице «Анализы и цены» приведена подробная информация о вариантах оплаты и порядке заказа желаемой услуги.

Заказать сейчас

Остались вопросы?

Отправляя форму, я даю согласие на обработку персональных данных.